科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红提 球菌感染的生物学机制,以及小鼠何如调动免疫系统对抗这种 皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了这种 研究成果。

金黄色红心红提 球菌通常会引起皮肤感染,但也一些蔓延至全身,因为脓毒症类似于于的侵袭性感染并一些致死。

这种 金黄色红心红提 球菌对多种不同抗生素的抗性不需要 了强,使得它们一阵一阵难以治疗。在健康人群中,身体的碳酸岩免疫防御通常都都要将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并因为威胁生命的感染。

“确实抵御金黄色红心红提 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一有俩个 起点,大伙儿一些在小鼠中选泽了对抗金黄色红心红提 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,这种 细胞在感染一定会从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红提 球菌和一些多重耐药细菌正在成为一有俩个 更大的间题,一些大多数抗生素不再不需要 抵抗这种 感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红提 球菌,目前只剩下两这种口服抗生素都都要治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红提 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的法律法律依据 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整版消除对抗生素的都要。

在你还还可不可以 研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红提 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,大伙儿还别问我哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,处于这种类型的IL-17,这种为“IL-17A”,另这种为“IL-17F”,但研究人员别问我发起对抗金黄色红心红提 球菌的宿主反应都要其中这种还是这种都都要。

一些,大伙儿与美国国立卫生研究院的同事合作法律法律依据 法律法律依据 ,后者改变了小鼠的基因形态,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。一些,大伙儿在这种 小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红提 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。大伙儿得出结论,这种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“大伙儿相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但大伙儿别问我是通常处于皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的情况表下,一些大伙儿阻止T细胞遗弃淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会处于这种 。FTY720是这种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红提 球菌的小鼠施用FTY720后看不需要 了发光,这因为在金黄色红心红提 球菌感染部位皮肤看到的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红提 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞下皮 发现的蛋白质类型,大伙儿用不同的颜色标记了这种 细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红提 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红提 球菌后急剧增多。

一些,大伙儿你还还可不可以 刚开始英语 研究具体是这种 细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事合作法律法律依据 法律法律依据 ,选泽了小鼠感染金黄色红心红提 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。大伙儿发现,不需要 了这种类型的γδT细胞克隆好友扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“确实别问我人体中与否处于完整版相同的细胞类型,但大伙儿相信能找到类似于于的东西,这因为大伙儿在开发对抗金黄色红心红提 球菌的新型T细胞疗法的道路上处于正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选泽与否处于类似于于的机制。